La notizia è giovane
La 16enne Shalini Yadav è affetta dall’eritrodermia, nota anche come “sindrome dell’uomo rosso”. Si tratta di una rara malattia infiammatoria che rende la sua pelle simile a quella di un serpente. A causa del suo aspetto, la ragazza è stata soprannominata “serpente umano” ed è stata costretta a lasciare la scuola poiché tutti i suoi compagni avevano paura di lei
INDONESIA – Sulami ha 35 anni e, a causa di una rarissima malattia, è costretta a vivere chiusa in casa e in corpo che non piegare o flettere, come fosse un bastone inflessibile. La donna soffre di spondilite anchilosante, detta anche “malattia della spina di bambù”, una patologia reumatica sistematica, cronica e autoimmune che solo nei casi più gravi provoca la totale immobilità.
Helen Ficham, 21enne di Bridgend (Galles), è stata colpita da una rara malattia che colpisce midollo spinale e fibre nervose, la mielite trasversa. “Sono andata a fare colazione come sempre, poi ho avvertito un forte torcicollo – ha raccontato al Metro.co.uk – Poi ho perso la sensibilità a gambe, braccia e spalle”.
Mithun Chauhan, 16enne di Navada in India, vive in quasi totale isolamento a causa di una rara malattia genetica che ha ricoperto il suo corpo di grandi bolle. “A causa del mio aspetto, i miei amici mi hanno abbandonato – ha affermato il ragazzo – Ora nessuno vuole giocare con me”. A causa del suo aspetto e delle continue prese in giro, i genitori di Mithum sono stati costretti a ritirarlo dalla scuola pubblica.
Da adolescente, Alanah Bagwell, sviluppò il disturbo del dismorfismo corporeo, o dismorfofobia, e si convinse di avere un volto orribile, che andava nascosto. “Mi sento così male per le altre persone che devono guardarmi – continuava a ripetere – è una crudeltà fargli vedere la mia faccia”. La ragazza alla fine decise di chiudersi nella sua stanza, dove è rimasta per ben 4 anni.
